A点突变
B基因缺失
CmRNA前体加工障碍
D融合基因
E染色体易位
α地中海贫血最主要的发病机制是()。
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正常人与重型β地中海贫血患者结婚,其子女患轻型β地中海贫血的可能性是()。
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β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称为()
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正常人与重型β地中海贫血患者结婚,其子女患轻型β地中海贫血的可能性为()。
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对重型β地中海贫血和某些遗传性免疫缺陷患者治疗的有效方法是施行()。
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重型β地中海贫血的可能基因型是()。
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β地中海贫血常用的分子诊断检测方法:()
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试比较α0-地中海贫血和β0-地中海贫血之间的异同点。
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说明地中海贫血的发生机制及其特点。
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