滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。

在络合滴定过程中，理论终点附近的PM值变化越大，滴定突跃就越明显，也就越容易准确地指示终点。

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EDTA滴定法测定水的总硬度中，滴定接近终点时，由于络合反应缓慢，因此应放慢滴定速度，但整个滴定过程中应在（）min内完成，以便使（）的沉淀减至最少。

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工业循环冷却水中钙离子的测定中，滴定时EDTA与溶液中游离的钙离子仅应形成（），溶液颜色变化由（）时即为终点。

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采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时，以铬酸钾为指示剂，（）色沉淀指示滴定终点。

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总碱度的测定步骤，滴加0.1±（）0.02ml指示剂于滴定至PH为（）的测定酚酞碱度的溶液中，用合适浓度的盐酸标准滴定溶液继续滴定直至溶液颜色由（），煮沸2分钟冷却后继续滴定至（），即为终点。记录消耗盐酸标准滴定溶液的总体积。

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工业循环冷却水中钙离子的测定中，用移液管移取50ml（）水样于250ml锥形瓶中，加（）（1+1）硫酸溶液和（）过硫酸钾溶液，加热煮沸至（），取下冷却至室温加（）水，3ml（），7ml（），和约0.2g（），用EDTA标准滴定溶液滴定，近终点时速度要缓慢当溶液颜色（）时即为终点。

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电位滴定法测定水中氯化物时，由于是沉淀反应，因此在电位滴定时搅拌速度应选择快速，防止电极表面被沉淀沾污。

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为减少间接碘量法的分析误差，滴定时不可用的方法是（）.

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滴定操作时，大幅度甩动锥形瓶或不摇动锥形瓶都是不规范的。

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