A国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。
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进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()
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进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
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新的或严重的药品不良反应应当()
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药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()
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下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
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