AA药的LD50比B药小
BA药的LD50比B药大
CA药的ED50比B药小
DA药的ED50/LD50比B药大
EA药的LD50/ED50比B药大
若B药和A药作用于同一受体,A药的内在活性为α=1,而B药的内在活性为α=0,则B药为A药的()
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妊娠期药物安全索引中抗寄生虫药属妊娠期毒性分级为B级的药物是()
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妊娠期药物安全索引中抗寄生虫药属妊娠期毒性分级为B级的药物是()
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若B药和A药作用于同一受体,A药的内在活性为α(α≠0),而B药的内在活性为β(β≠0,β<α),当B药的浓度恒定时,A药处于低浓度时,两药的作用为相加。但随着B药的浓度增加,即使增大A药浓度,效应不见增大,反而越来越小,出现竞争性抑制。B药称为()
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下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用()
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以下有关制订个体化给药方案的主要依据中,正确的是()
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。
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非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。
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