A首先对基本药物实施全品种电子监管
B在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节
C首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗
D按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有()
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2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括()
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根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是()
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目前已经实施药品电子监管的品种包括()
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根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
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根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()
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