A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
EOTC审核登记
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
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未曾在中国境内上市销售的药品()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()
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中国境内生产,可申请中药品种保护的药品是()
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()
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在境内销售澳门生产的中成药,其注册证号格式为()
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在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为()
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按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的()
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