A生物半衰期
B血药浓度峰值
CC
D生物利用度
E达峰时间
主药被吸收进入血循环的速度和程度称为()
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一般由直肠吸收的栓剂,不经肝脏而直接进入大循环的有()
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
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药物从给药部位进入体循环的过程称为()
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为()
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释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。()
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片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰,如糖类(淀粉等)可能对()滴定法有干扰,硬脂酸镁可能对()滴定法和()滴定法有干扰。
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同一剂型如生物利用度不同,进入体循环的药量明显不同。()
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药物从血循环向组织脏器转运的过程称为()
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