配伍题

血友病A为（）
血友病B为（）
遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

A常染色体隐性遗传

B多基因遗传病

CX连锁隐性遗传

DX连锁显性遗传

E染色体畸变遗传病

正确答案

1. C
2. C
3. A

答案解析

1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

相似试题

患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。
单选题查看答案
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。
单选题查看答案
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。
单选题查看答案
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。
单选题查看答案
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。
单选题查看答案
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。血友病B的治疗错误的是（）
单选题查看答案
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。能确诊血友病B诊断的纠正试验是（）
单选题查看答案
患者，男性，19岁，摔倒后右膝关节血肿1小时就诊，其兄弟血友病B病史，入院经检查确诊为血友病B。本例下列检查均有异常，应除外（）
单选题查看答案
血友病（）
单选题查看答案

分享

语音搜题

拍照搜题

打赏