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血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。

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答案解析

相似试题
  • 因子Ⅷ复合物又称为______________,因子Ⅸ也称为__________________。

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  • 应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于( )

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  • 血管性血友病(von Willebrand disease,Vwd)是由于的合成与表达缺陷,导致________________________而引发的出血性疾病。

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  • 血管性血友病是哪种因子缺陷()

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  • 血管性血友病是哪种因子缺陷()

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  • 患者STGT试验主要反映受检血浆因子Ⅸa、Ⅷa、Ca、PF复合物的生成情况。( )

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  • 是凝血酶敏感蛋白受体( );是纤维蛋白原受体( );是血管性血友病因子受体( );是胶原受体( )

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  • 血管性血友病的实验诊断时vWF∶Ag检查除________外均为减低,vWF://Rcof活性多为______________。二者是vWD诊断和分型的关键试验。

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  • 根据凝血因子的促凝活性,可将血友病分为_______、________、________、_________。

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