多选题
A真实性
B完整性
C可靠性
D安全性
正确答案
答案解析
略
相似试题
为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》
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据GLP原则，每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任（）
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药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（）。
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药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（）。
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GLP机构应建立完善的组织管理体系，并配备（）
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）
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2005年11月，欧洲药品管理局发表了“药品风险最小化计划制定和应用指导原则”。
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