单选题
A通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B植入人体的医疗器械
C用以支持、维持生命的医疗器械
D对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
正确答案
答案解析
略
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按照国家对医疗器械分类的管理，属于第一类的是（）
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医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量，第二类精神药品每次不超过（）天常用量。
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国家对麻醉药品、（）药品、医疗用毒性药品、（）药品执行特殊管理。
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国家对药品实行（）与（）分类管理。
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国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？
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对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）
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包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）
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境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
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