单选题

关于药品说明书修订,下列叙述错误的是()

A药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况

B药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况

C需要对药品说明书进行修改的,药品生产企业应当及时提出申请

D根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()

    单选题查看答案

  • 关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于医院药品采购原则的叙述,错误的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于药品有效期的叙述,错误的是()

    单选题查看答案

  • 下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述,错误的是()

    单选题查看答案

  • 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定,下列叙述错误的是()

    单选题查看答案

  • 关于药品说明书的管理,错误的是()

    单选题查看答案

  • 关于毒性药品管理叙述错误的是()

    单选题查看答案