A药品通用名称、适应症或者功能主治
B规格、用法用量
C生产日期、产品批号、有效期、生产企业
D批准文号、生产企业
药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围。()
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用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明()等内容。
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验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。
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药品的标签应当以说明书为依据不得印有()的文字和标识。
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药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。()
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药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容
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药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,包括()
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医疗器械说明书和标签文字内容应当使用()
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《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的()
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