单选题

G-6-PD缺乏病()

A遗传性红细胞膜结构异常

B遗传性红细胞内酶缺陷

C获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

D遗传性珠蛋白肽链量异常

E遗传性珠蛋白肽分子结构异常

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷;PNH是红细胞膜的获得性缺陷,即由于造血干细胞水平的基因突变,导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷,不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。
相似试题
  • 下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )

    多选题查看答案

  • 简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。

    简答题查看答案

  • G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验阳性()

    单选题查看答案

  • G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验阳性( )

    单选题查看答案

  • 可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是()

    单选题查看答案

  • G-6-PD缺乏症属于( );共济失调性毛细血管扩张症属于( );DiGeorge综合征属于( );慢性肉芽肿属于( );遗传性血管神经水肿属于( );WAS( );Bruton病属于( );XSCID( );阵发性夜间血红蛋白尿属于( );16.中性粒细胞缺乏症( )

    配伍题查看答案

  • G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?

    简答题查看答案

  • 红细胞G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验呈阳性反应()

    单选题查看答案

  • 下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查( )

    单选题查看答案