以过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60℃研究苯乙烯在苯中的聚合。 已知：苯乙烯溶液浓度为1.0mol/L，过氧化物的浓度为0.01mol/L，引发和聚合的初速分别为4.0×10^-11mol/L.st和1.5×10^-7mol/L.s。 C_M＝8.0×10^-5；C_I＝3.2×10^-4；C_S＝2.3×10^-6； 60℃苯乙烯的密度为0.887g./mL；60℃苯的密度为0.839g./mL； 计算： ⑴f_kd。 ⑵聚苯乙烯（PS）的平均聚合度。

二苯甲酰（BPO）为引发剂，苯乙烯自由基聚合时各基元反应的活化能分别为Ed=125.6kJ/mol，Ep=32.6kJ/mol，Et=10kJ/mol。试比较温度从80℃升至90℃聚合物相对分子质量的变化的情况？

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用过氧化二苯甲酰作引发剂，苯乙烯在60℃下进行本体聚合，试计算链引发、向引发剂转移、向单体转移三部分在聚合度倒数中所占的百分比。对聚合有何影响？计算时用下列数据：[I]=0.04 mol·L-1，f=0.8；kd=2.0×10-6s-1，kp=176 L（mol·s）-1，kt=3.6×107L（mol·s）-1，（60℃）=0.887g·mL-1，CI=0.05；CM=0.85×10-4。

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苯乙烯单体在85℃下采用BPO为引发剂，在苯溶剂中引发聚合，为了提高聚合速率，在聚合配方和工艺上可采取（）手段。

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苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c（M）=1mol/L，引发剂浓度c（I）=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式？真正终止和链转移终止的比例？ 已知：60℃时CM=8.0×10-5，Cl=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。

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在100毫升甲基丙烯酸甲酯中加入0.0242克过氧化二苯甲酰，于60℃下聚合，反应1.5小时后得到3克聚合物，用渗透压法测得相对分子质量为831，500。知60℃下引发剂的半衰期为48小时，f=0.8，CI=0.02，CM=0.1×10-4，甲基丙烯酸甲酯密度为0.93g/ml。求：  （1）甲基丙烯酸甲酯在60℃下的kp2/kt值。    （2）在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例。

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在以己内酰胺为单体合成尼龙-6的生产中，可采用不同引发剂聚合反应。用水作引发剂属于（）机理。用（）引发的聚合反应，由于产物分子量随时间逐步增大，所以反应仍按逐步聚合反应机理进行，同时兼具（）的特点。

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芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物。

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醋酸乙烯单体以ABIN为引发剂，甲醇为溶剂，在温度为60℃时进行自由基溶液聚合，写出有关聚合反应方程式。

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将2mol醋酸乙烯酯及0.01mol过氧化十二酰溶于苯中，得2L溶液，60℃进行聚合，6h聚合完毕，得到平均相对分子质量为110，000的聚合物。 问： ⑴若引发剂浓度改为0.004mol/L，得到的聚合物的数均相对分子质量 ⑵若反应混合物以苯稀释至5L，得到的聚合物的数均相对分子质量 ⑶加入链转移剂异丙苯0.05g（M′=126），CS=360，得到的聚合物的数均相对分子质量

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