金属离子在阴极刚刚开始析出时的电位称为（）。

现代认为氢在金属阴极上析出时产生超电位的原因，在于（）。

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电解一物质，其析出电位分别是：A离子为2V、B离子为1V、C离子为－2V、D离子为－1V，则阳极（）离子优先析出、阴极（）离子优先析出。

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金属活性排在H2之前的金属离子，如Na+能优先于H+在汞阴极上析出，这是由于：（）

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以电解法分析金属离子时，为什么要控制阴极的电位？

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金属吸氧腐蚀的阴极反应式是（），其中的氧化还原电对的符号是（），pH等于5（其他物质均处于标准态）时的电极电势（不考虑过电位，氧的标准电极电势为0.401V）是（）V。

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在298K和标准压力下，以Pt为阴极，C（石墨）为阳极，电解含的水溶液。若电解过程中超电势可忽略不计，试问：（设活度因子均为1） （1）何种金属先在阴极析出？ （2）第二种金属析出时，至少须加多少电压？ （3）当第二种金属析出时，计算第一种金属在溶液中的浓度。 （4）事实上O2（g）在石墨上具有超电势的。若设超电势为0.85V，则阳极上首先应发生什么反应？

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用银电极电解氰化银钾（KCN+AgCN）溶液时，银在阴极上析出。若每通过2mol电子的电量，阴极即失去2.80 mol的Ag+和1.60mol的CN–而得到1.20mol的K+。试求：正、负离子的迁移数

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若溶液中金属离子以比水合离子更稳定的（）形态存在，则由于析出电位变负而不利电解。

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氧化膜理论认为在抛光工艺中，阳极能达到氧的析出电位，新生态的氧能与金属形成氧化膜，使电极极化。

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