A常染色体隐性遗传
B肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶
C四氢生物蝶呤缺乏
D大量苯丙酮酸生成
E甲状腺素、肾上腺素合成减少
关于苯丙酮尿症（PKU）的治疗、护理方法，下列哪项是错误的（）
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鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）
典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
根据哪些检查可鉴别3种非典型苯丙酮尿症（）
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典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于（）
患儿，1岁半，生后半年发现智力落后，尿有霉臭味，9个月开始出现癫痫小发作，诊断为典型苯丙酮尿症，给予低苯丙氨酸饮食，每日允许摄入量是（）
苯丙酮尿症患儿经治疗最难改善的是（）
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
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