单选题

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()

A省级以上药品监督管理部门批准

B附有标签和说明书

C印有国家指定的非处方药专有标记

D具有《药品经营企业许可证》

E国家食品药品监督管理局批准

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书,所以80题答案为B;经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药;经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》;非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
相似试题
  • 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()

    单选题查看答案

  • 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()

    单选题查看答案

  • 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()

    单选题查看答案

  • 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()

    单选题查看答案

  • 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()

    单选题查看答案

  • 《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经()

    单选题查看答案

  • 根据《处方管理办法》规定,中药饮片剂量单位为()

    单选题查看答案

  • 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()

    单选题查看答案

  • 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的()

    单选题查看答案