省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。

已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。

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消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。

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省级卫生行政部门应当自受理之日起（）日对医疗广告申请进行审查。

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（）负责行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。

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经省级以上卫生行政部门认定消毒产品检验机构出具的检验报告，在全 省范围内有效。（）

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省级卫生行政部门、中医药管理部门应当自受理之日起（）日内对医疗广告成品样件内容进行审查。

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有下列情形之一的，省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的消毒产品进行重新审查（）。

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消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（）

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为深化涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可改革，卫生部决定自2011年8月1日起，由省级卫生行政部门负责卫生行政许可产品是（）。

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