单选题
A省级药品监督管理部门审查
B省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C国家药品监督管理部门审查
D国家药品监督管理部门药品认证中心审查
正确答案
答案解析
药品批发企业的GSP认证申请，由所在地设区的市级药监机构或省级药监部门直接设置的县级药监机构初审，初审合格的GSP认证申请书和资料移送省级药品监督管理部门审查发证。故选A。
相似试题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
单选题查看答案
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。
单选题查看答案
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。
单选题查看答案
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。
单选题查看答案
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。
单选题查看答案
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）
多选题查看答案
药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
多选题查看答案
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
单选题查看答案
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉（）
单选题查看答案