单选题
A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C县以上药品监督管理部门
D商务部门
E工商行政管理部门
正确答案
答案解析
药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。
相似试题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
单选题查看答案
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
单选题查看答案
核发《药品生产许可证》的部门是（）
单选题查看答案
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
单选题查看答案
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
单选题查看答案
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
单选题查看答案
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
单选题查看答案
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
单选题查看答案
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）
单选题查看答案