根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）

A向所在地卫生行政部门报告

B向所在地药品监督管理部门报告

C向所在地省级药品监督管理部门报告

D向所在地药品不良反应监测机构报告

E直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告