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略
相似试题
异烟肼片的含量测定，取标示量为100mg的本品20片，总重量为2.2680g，研细，称片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用溴酸钾液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼。求其含量占标示量的百分含量。
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取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？T=18.08mg/ml，阿司匹林的分子量180.16
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1%的蟾酥氨仿提取液蒸干后以甲醇溶解，测定紫外吸收光谱，其最大吸收波长应为（）
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评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求（）
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十二指肠液引流术在注入100ml硫酸镁后仍未见胆汁流出，表示（）
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简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。
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注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定：精密称取内容物0.2658g，加水稀释至500ml，摇匀，取此液1.0ml，稀释成l00ml，作为样品测定液；另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品，制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，测得样品液的吸收度为0.446，对照液的吸收度为0.477，计算本品百分含量。
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比色法中只要采用具有选择性的（），可不经分离提取等步骤，即可直接用于血药浓度监测及人群代谢物分行测定。
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称取盐酸利多卡因供试品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干扰，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相当于27.08mg的盐酸利多卡因，求其含量。
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