多选题
A负责假劣药品的报告
B负责药品不良反应的报告
C开展药品质量管理教育和培训
D负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护
E指导并监督药学服务工作
正确答案
答案解析
略
相似试题
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。
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开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，药品零售企业凭《药品经营许可证》到（）办理登记注册。
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交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
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交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
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国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（）
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药品批发和零售连锁企业应建立以（）为首的质量领导组织。
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药品批发和零售连锁企业应建立以（）为首的质量领导组织。
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药品零售连锁企业门店对药店各项管理制度执行情况（）
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药品零售企业零售含麻黄碱类复方制剂，除执行药品分类管理有关规定外，一次不得超过（）。
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