非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

填空题查看答案

非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

多选题查看答案

无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

填空题查看答案

中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些？

简答题查看答案

食品生产企业采购的食品原料、食品添加剂、包装材料等必须经过（）方可使用。

单选题查看答案

生产灭多威原药经过精制和干燥后，含量指标是怎样规定的？

简答题查看答案

无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）

单选题查看答案

无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。

填空题查看答案

无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

填空题查看答案