已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。

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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。

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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。

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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。

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某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）

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某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。

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