A1/2
B1/4
C1/8
D1/16
常染色体显性遗传病发病与性别的关系()
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病,若夫妇俩一方是患者,另一方正常,则子女出现的情况是()
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常染色体完全显性遗传的特征是什么?
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常染色体显性遗传的类型?
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常染色体显性遗传(AD)特性?
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常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是()
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
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在伴X染色体显性遗传病中,男性患者多还是女性患者多?为什么?
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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。
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