单选题
A1/2
B1/4
C1/6
D1/8
E1/10
正确答案
答案解析
原则上，最高剂量组该剂量一般不超过LD50的1/5-1/3，应引起母体轻度中毒，即进食量减少、体重减轻、死亡不超过10%；最低剂量组可为LD50的1/100～1/30，不应观察到任何中毒症状；中间剂量组可以允许母体出现某些极轻微中毒症状，其剂量与高剂量和低剂量成等比级数关系。最高剂量组能引起母体轻度中毒，仍未观察到致畸作用，则可确认为该因素不具有致畸作用。如已掌握或能估计人体实际接触量，也可将实际接触量作为低剂量，并以其10倍左右为最高剂量。凡急性毒性较强的受试物，所采用剂量应稍低，反之可较高。
相似试题
在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）
单选题查看答案
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
单选题查看答案
在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明（）
单选题查看答案
下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）
单选题查看答案
一种有毒物质，不具有致畸等特殊毒性，其动物最大无作用剂量为1g/kg体重，该有毒物质通过食物的摄入量占总暴露量的80%，水占20%。人体每日由食物摄入的量不应超过（）
单选题查看答案
局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
单选题查看答案
急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）
单选题查看答案
拟对某保健食品进行亚慢性毒性试验，其高剂量组的剂量至少应等于人拟用最高剂量的（）
单选题查看答案
反应停对大小鼠剂量达4000mg/kg时几乎无致畸作用，而0.5～1.0mg/kg剂量即对人有致畸作用（）
单选题查看答案