单选题

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()

A国家食品药品监督管理局受理并审批

B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批

C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批

D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批

E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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