单选题
A说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致
B说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等
C第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
D第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
正确答案
答案解析
略
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关于药品说明书和标签的管理错误的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
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根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。
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有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）
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医疗器械说明书和标签不得有的内容是（）
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有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）
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有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）
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