可逆抑制剂与酶蛋白通过非共价键结合，结合比较松散，能用透析或超滤法将其除去。

抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性，叫（）作用。

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可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以（）键相结合，可用（）方法除去抑制剂。

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磷酸吡哆醛与酶蛋白结合是通过（）。

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结合酶（双成分酶）由蛋白质部分和非蛋白质部分组成，非蛋白质部分为（）的一部分，统称（），其中与酶蛋白结合紧密，不能用透析法除去的称为（），而结合不紧密，可用透析法除去的称为（）。

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酶与其专一性底物的结合一般通过（）、（）等非共价键。

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极少数的膜蛋白通过共价键结合于膜脂。

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竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。

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在酶的抑制作用中，抑制剂可先与酶结合，也可先与复合物结合的抑制是（）。

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辅助因子包括（）、（）和（）等。其中（）与酶蛋白结合紧密，需要（）除去，（）与酶蛋白结合疏松，可以用（）除去。

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