测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。

试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。

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物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关。

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测定pH值时，应按供试液的项下规定，选择二种pH值约相差2个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。

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测定pH值时，有时电极反应速度较慢，特别是对某些弱缓冲液需数分钟后始能平衡，因此测定时必须将供试液轻轻振摇均匀，稍停再读数。

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用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（）。

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费休氏水分测定法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量，本法可适用任何可溶解于费休氏试液但不与费休氏试液起化学反应的药品的水分测定，对遇热易破坏的样品不能用本法测定。

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在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指供试品所耗滴定液的量（ml）减去空白试验所耗滴定液的量（ml）进行计算。

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下列试液中，应临用新制的试液有（）

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需临用新制的试液有（）。

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