题干本题共包含 3 个小题

人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病(A、a)、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)(E、e)均为单基因遗传病。(不考虑交叉互换)
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

填空题1

Ⅰ2不具蚕豆黄致病基因,则该病的遗传方式是(),以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是()

正确答案

伴X隐性遗传病;粘多糖病

答案解析

填空题2

Ⅱ3和Ⅱ4个体的基因型分别为()、()

正确答案

AAXEHXEh;AAXehY

答案解析

填空题3

在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ6产生具粘多糖致病基因配子的几率是(),Ⅱ代的5号与6号再生一个孩子患两种病的机率是()

正确答案

2/51;1/612

答案解析

(1)Ⅰ2不具蚕豆黄致病基因,两亲本都无此病生下孩子4号男孩有此病,说明此病是伴X隐性遗传病,I3和I4不具有粘多糖病,而生下的女儿7是粘多糖患者,说明该病是常染色体隐性遗传病。
(2)II3表现型正常,却生下一个血友病男孩,甲家族不具有粘多糖致病基因,其基因型是AAXEHXEh,II4是蚕豆黄病和血友病患者基因型是AAXehY。
(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,说明a基因频率是1/50,II6没有该病是Aa携带者的概率是2*1/50*49/50÷2499/2500="2/51."Ⅱ代的5号基因型是2/3AaXEHXEh,6号基因型是2/51AaXEHY,再生一个孩子患两种病的机率是2/3*2/51*1/4*1/4=1/612.
考点:本题考查遗传相关知识,意在考察考生对知识点的理解和信息提取分析及计算能力。
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