单选题
A超范围经营处方药
B从事异地经营
C伪造药品购销或购进记录
D参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品
E凭处方销售处方药
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售（）
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《药品流通监督管理办法》
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药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。
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按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
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《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。
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药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是（）。
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城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要与药品分类管理的处方药合并管理。
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《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
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