多选题
A药品监督管理部门制定的原则
B制剂的剂型特点
C原料的稳定性试验结果
D辅料的稳定性试验结果
E制剂的稳定性试验结果
正确答案
答案解析
略
相似试题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）
单选题查看答案
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
单选题查看答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
单选题查看答案
有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（）
多选题查看答案
《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）
单选题查看答案
下列关于医疗机构所生产制剂的调剂正确的是（）
单选题查看答案
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）
单选题查看答案
医疗机构配制制剂必须（）
单选题查看答案
某医院需申请新的医疗机构制剂。
多选题查看答案