某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。

甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是（）和（）

导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是（）产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是（）

对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是（），由此导致正常mRNA第（）位密码子变为终止密码子。

对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。为快速制备大量探针，可利用（）技术。