A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
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境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）
医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）
境内医疗器械的注册证格式为（）
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