单选题
A市（地）级药品监督管理机构
B国务院工商行政管理部门
C省级人民政府药品监督管理部门
D省级人民政府工商行政管理部门
E国务院药品监督管理部门
正确答案
答案解析
药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。
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依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（）
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《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）
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按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是（）
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