新版GMP中，B级换气次数应是多少（）。

C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时。

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截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。

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2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。

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GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。

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2010年修订的GMP没有的章节（）。

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GMP涵盖了（）

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GMP不适用于（）的生产

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GMP对药物制剂包装的要求有哪些？

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什么是以品种为单元的药品GMP管理？

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