单选题

甲型血友病的基因缺陷是()

A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入

B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入

CPAH的严重缺乏

DCK的水平升高

E凝血因子X基因片段缺失

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()

    单选题查看答案

  • 血友病诊断的实验室指标为()

    多选题查看答案

  • 能区别肺炎链球菌与甲型溶血性链球菌的试验有()。

    多选题查看答案

  • 基因芯片的实质是一种()

    单选题查看答案

  • 最易发生突变的抑癌基因是()

    单选题查看答案

  • 被称为“分子警察”的基因是()

    单选题查看答案

  • 目前临床上应用的生物瓣膜,其主要缺陷是( )

    单选题查看答案

  • 参与或直接导致细胞发生恶性转化的基因是()

    单选题查看答案

  • 男性,24岁,1周前不慎跌倒,小腿肌肉逐渐肿大、疼痛,活动受限,临床怀疑血友病,应选用下列何组检测()

    单选题查看答案