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国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）
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要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是（）
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医药经营企业药品质量验收记录保存（）
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根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（）
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按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）
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药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）
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药品经营企业对效期已过的药品（）。
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药品批发是药品经营企业为了进一步转售或生产而进行的大宗整批交易活动。（）
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首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
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