A检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符
B检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符
C检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符
D检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符
E检查来货与上一批次来货的外包装是否一致
A木箱
B纸箱
C药品标签
D金属盛器
E包装衬垫物
A应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账
C在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查
E验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
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下列属于第二类精神药品品种的是（）
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下列属于毒性药品管理的西药品种是（）
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依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。
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