A进货检查检验制度
B仓储保管养护制度
C进货检查验收制度
D处方审核制度
E出库检验复核制度
医疗机构购进药品,必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明()
多选题查看答案
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
单选题查看答案
医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是()
单选题查看答案
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
多选题查看答案
违反药品管理相关法律的处罚:药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()
单选题查看答案