多选题
A对处方所列药品不得擅自更改或代用
B对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
正确答案
答案解析
销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
相似试题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是（）
单选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。
多选题查看答案
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）
多选题查看答案
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
单选题查看答案
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）
单选题查看答案
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
单选题查看答案
药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是（）
单选题查看答案
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
单选题查看答案