单选题
A2015.4.8
B4.8
C15，8/4
D8/4，2015
正确答案
答案解析
略
相似试题
1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）
单选题查看答案
批生产记录在填写过程中（）
单选题查看答案
对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（）
单选题查看答案
《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。
单选题查看答案
药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。
单选题查看答案
生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。
单选题查看答案
清场记录填写内容？
简答题查看答案
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
单选题查看答案
液体制剂、固体和某些半固体制剂均需设中间站，中间品出入严格双人复核并填写记录。
判断题查看答案