A为速释型口服固体制剂
B主药具有低渗透性
C制剂中的主药必须在pH1~7.5范围内具有高溶解性
D辅料的种类与用量符合FDA的规定
E主药具有较宽的治疗窗
在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂(上市制剂)的生物等效性试验后,观察到试验制剂比上市制剂有更大的生物利用度。 (1)能否批准该试验制剂上市,并认为它优于注册制剂? (2)能否认为两个制剂有一致的药效? (3)服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题?
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口服固体制剂有:片剂、栓剂、颗粒剂、散剂。
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静脉注射剂没有吸收过程,显效()。其他注射剂的吸收速度也比口服给药速度()。口服液体剂型比固体制剂的吸收()
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口服固体制剂每剂量单位含右丙氧酚以右丙氧酚碱计60mg,且该制剂中不含其它列入特殊管制药品的复方制剂按()管理。
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口服缓控释制剂一般如何进行体外试验?
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剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂.
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已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。
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以下属于口服缓控释制剂的是()。
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影响固体制剂中药物吸收的主要因素有()、药物的不同固体剂型、制剂的处方组成等。
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