单选题

遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

A常染色体隐性遗传

B常染色体显性遗传

CX连锁隐性遗传

DX连锁显性遗传

E常染色体不全显性遗传

1.血友病A是X连锁隐性遗传，其余各项均不是。2.血友病B的遗传方式与血友病A的相同。3.遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

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遗传性FⅪ缺乏症是（）
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因子Ⅶ缺乏（）
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PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）
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男性，28岁。自幼有鼻出血史，有时鼻出血达12小时之久，近5年有牙龈出血，间有无痛性血尿，平时手指划破后不易止血。经检查确诊为Ⅹ因子缺乏症（）
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男性，45岁。确诊慢性肝病10年，反复牙龈出血、鼻出血及皮肤紫癜半年住院。体检：面色灰暗，可见肝掌与蜘蛛痣，皮肤散在瘀点、瘀斑、肝肋下未及，脾肋下4.5cm。腹水征（-）。化验结果凝血酶原时间16秒（对照12秒），表示下列哪组凝血因子缺乏（）
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遗传性球形红细胞增多症（）
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血液病主治医师