我国现行主要药品法定标准主要有（）
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我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是（）。
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我国法定的药品注册管理机构是（）
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《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
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药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
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我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
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我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。
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什么是国家药品标准？
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