单选题

原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）

A常染色体显性

B常染色体隐性

CX染色体连锁显性

DX染色体连锁隐性

E都可以

略

相似试题

原发性扭转性肌张力障碍的致病基因为（）
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继发性肌张力障碍的病理变化较少累及（）
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继发性肌张力障碍可由下列哪些疾病所导致（）
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下列哪种药物较少引起继发性肌张力障碍（）
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下列哪项疾病或药物较少引起继发性肌张力障碍（）
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多巴反应性肌张力障碍的致病基因为（）
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男性，30岁。四肢对称性无力1天就诊。无大小便障碍。体检：四肢肌力Ⅱ度，肌张力低下；四肢远端对称性痛觉减退。临床初步考虑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（Guillain-Barresyn-drome）。在病史询问中最有价值的是（）
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男性，30岁。四肢对称性无力1d就诊。无大小便障碍。体检：四肢肌力2级，肌张力低下；四肢远端对称性痛觉减退。临床初步考虑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（Guil-lain-Barre-syn-drome）。在病史询问中最有价值的是（）
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肌张力障碍病可根据障碍的部位分为（）
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神经内科高级职称