A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B申请、审查、现场检查、审批与发证
C申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
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从何时起,我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店,必须由执业药师执行相关药学业务()。
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生产放射性药品的生产企业的GMP认证()
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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()
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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
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下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()
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新建的生产线,可以生产同一品种的多个规格的产品,在申请GMP认证试生产时,是否每个规格都需要各生产三个批次,还是只需要生产最大(最小)的一个规格即可?(TZ、QT)
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
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通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。
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